Группа крови отца и ребенка: наследование группы крови

Группа крови – это одна из характеристик организма, которые передаются наследственно ребенку от его родителей. Поэтому можно даже самостоятельно перед беременностью определить, какая группа будет у ребенка. В этой статье будет разобрано, чем характеризуется группа крови отца и ребенка, как происходит наследование группы крови.
Антигенные характеристики эритроцитов
Каждый человек имеет свой уникальный набор антигенов – белков или полисахаридов на поверхности клеток. Антигеном называется вещество, которое способно спровоцировать формирование специфических антител иммунной системы организма. Но в более широком смысле эти молекулы имеют различные биологические функции:
- идентификация определенного типа клеток;
- взаимодействие с другими клетками или тканями (как непосредственное, так и с помощью биологически-активных веществ);
- фиксация клетки на поверхности других тканей (например, эритроцитов в костном мозге);
- участие в активном транспорте молекул внутрь клеток.
Впервые антигены красных форменных телец были обнаружены австрийским иммунологом Карлом Ландштейнером в начале прошлого столетия. Это открытие объяснило развитие осложнений после проведения переливания крови, что позволило значительно снизить частоту их развития. Затем тот же ученый обнаружил на поверхности эритроцитов второй антиген – резус-фактор. В последующие десятилетия исследователи из других стран нашли еще 34 различных антигенных системы. Поэтому можно утверждать, что сегодня обнаружено суммарно не менее 36 различных систем групп крови.
Характеристика системы АВ0
Основной антигенной системой, которая используется в повседневной практике, является АВ0. Когда ее впервые обнаружил Карл Ландштейнер, то он выделил четыре основные группы крови. Затем были обнаружены генетические закономерности их наследования.
Фактически выходит, что система крови АВ0 – это отсутствие/присутствие антигенов А и В на поверхности эритроцитов. Группу крови у человеческой популяции формируют три аллельных (различных) гена:
- два доминантных – А и В;
- один рецессивный – 0.
Группу крови у человека определяет его генотип. Это набор из двух генов, который он получает наследственно от своих родителей. На практике для появления определенной группы крови необходимы следующие комбинации генов:
Механизм наследования групп крови
Чтобы разобраться в механизме наследования групп крови необходимо более детально рассмотреть, как передается генетическая информация от родителей детям. Половые клетки отличаются от остальных тем, как проходит их формирование. В последнюю фазу их дозревания происходит несколько последовательных делений ядра. В результате зрелые половые клетки (как мужские, так и женские) получают только половину хромосом. Этот процесс называется мейозом.
Описанная особенность имеет большое значение, поскольку позволяет видоизменение генетической информации в новом поколении. Во время зачатия происходит слияние половых клеток, что сопровождается объединением хромосом и формированием нового генотипа у плода.
Если рассмотреть только вопрос наследования групп крови, то выходит так, что один из двух генов человек получает от отца, а второй – от матери. При этом возможны случаи, что группа крови АВ0 у ребенка может отличаться от таковой у обоих родителей.
При тщательном изучении генов, которые определяют характеристику групп крови АВ0, был обнаружен еще один любопытный нюанс. Два из трех вариантов (А и В) являются доминантными. Это значит, что при их наличии в генотипе, характеристика, которую они кодируют, должна обязательно проявиться. С третьим вариантом (0) история другая – он может развиться только в том случае, когда доминантных генов у ребенка нет.
Группы крови родителей и ребенка
Возможную группу крови по желанию молодой пары может определить врач во время приема. Однако это возможно сделать и в домашних условиях. Для этого необходимо знать группы крови мужчины и женщины. А для более точного определения – еще и их родителей, братьев, сестер, бабушек и дедушек. Это позволит с помощью следующей таблицы определить генотип по системе АВ0 для нескольких поколений:
Определить возможные группы крови ребенка можно и с помощью генетического исследования. Это лабораторный метод диагностики, который позволяет дополнительно обнаружить наследственные заболевания или склонность к развитию соматических патологий. Для его проведения необходимо сделать забор поверхностного шара слизистой оболочки ротовой полости, который транспортируется в специальную лабораторию. Результат отправляется на указанный пациентом электронный адрес через 5-10 дней. На основе полученных данных (генотипа пациента по системе АВ0) можно спрогнозировать возможные группы крови у его детей.
Группа крови и наследственные заболевания
Как известно, множество заболеваний передается наследственно. Поэтому возник вопрос, существует ли связь между группой крови у отца и развитием заболевания у ребенка? Проведенные исследования не подтвердили ее наличие. Большинство из грубых пороков развития обусловлены другими причинами:
- влияние на организм беременной женщины токсических веществ или ионизирующего излучения;
- употребление алкогольных напитков или наркотических веществ во время беременности;
- прием токсических медикаментов (антибиотиков, цитостатиков, ингибиторов АПФ) в период беременности;
- перенесенные вирусные или бактериальные инфекции;
- случайные мутации.
Известные наследственные заболевания, такие как гемофилия или серповидноклеточная анемия также не связаны с группой крови. Гены, которые определяют их развитие, расположены на других хромосомах, и их передача происходит независимо.
В последние десятилетия появились данные, что у людей с определенной группой крови повышается риск развития некоторых хронических заболеваний. Например, при первой группе отмечается рост частоты сахарного диабета 2 типа, при второй – аллергических заболеваний, а при третьей – аутоиммунных патологий. Тем не менее, предрасположенность к конкретной болезне, не значит, что она обязательно должна появиться. Поэтому эту информацию можно использовать для профилактики различных заболеваний.
Важность резус-фактора
Второй антигенной системой красных форменных телец, которая наследуется ребенком, является резус-фактор. Рождение в семье с резус положительными родителями ребенка с отрицательным резус-фактором в лучшем случае вызовет глубокое недоумение, а в худшем посеет недоверие. Могут возникнуть сомнения в верности супруги. Но, как ни странно, в этой ситуации нет ничего исключительного и у такой щекотливой ситуации есть достаточно простое объяснение.
Резус-фактор является антигеном или белком, находящимся на поверхности красных кровяных телец — эритроцитов. Первоначально он был обнаружен в 1919 году в крови обезьян, а уже позднее и у людей. Этот небольшой белок есть примерно у 85 процентов населения, которое называется резус-положительным. Остальные 15 процентов на клеточной мембране эритроцитов его не имеют и являются резус-отрицательными.
Резус-фактор обозначается латинскими буквами Rh со знаком «+» или «-» соответственно.
Группа крови и резус-фактор наследуются независимо друг от друга. Если оба родителя имеют резус положительный, то и ребенок будет иметь резус положительный. Если у обоих родителей резус отрицательный, то и ребенок унаследует отрицательный. Если же у одного из родителей резус положительный, а у другого резус отрицательный, то вероятность принадлежности малыша по резус-фактору будет 50% на 50%.
Существует также некоторая вероятность наследования резус-фактора через несколько поколений, например, когда у матери и отца резус положительный, а у их ребенка резус отрицательный. Поэтому при планировании семьи необходимо проводить исследование родителей на совместимость групп крови и определение группы риска.
Для женщины и будущего ребенка особенности наследования имеют даже большую физиологическую роль, нежели группа крови. Определенный тип несовместимости между организмом матери и плодом по этому антигену может привести к фатальным последствиям.
Проблемы возникают, когда женщина имеет резус-отрицательный статус, а мужчина – резус-положительный. Тогда с определенной вероятностью (50%) ребенок этой пары также будет резус-положительным. Первая такая беременность обычно не имеет осложнений, поскольку плацентарный барьер надежно защищает плод от иммунной системы матери. Но в период родов, оперативных вмешательств или травм происходит нарушение его целостности, что приводит к формированию специфических антител в организме женщины. При второй такой беременности иммуноглобулины могут частично проникать через плацентарный барьер, что приводит к хроническому гемолизу красных форменных элементов плода. Это опасное состояние для ребенка, поскольку оно может привести к развитию следующих осложнений:
- спонтанный аборт и прерванная беременность;
- преждевременные роды;
- гемолитическая анемия новорождённого;
- отеки и накопление жидкости в различных полостях тела (асцит, гидроторакс);
- водянка плода;
- активация кроветворения в печени и селезенке;
- мегалобластная анемия;
- замедление внутриутробного развития.

Автор статьи: Овсянников Игорь Олегович
Врач реаниматолог-анестезиолог с опытом профилактики терминальных состояний.
По любым возникшим вопросам, связанным со здоровьем, воспользуйтесь квалифицированной помощью опытного врача онлайн. Даже самые трудные вопросы не останутся без ответа.

РЕШИТЕ СВОИ ПРОБЛЕМЫ СЕГОДНЯ НЕ ВЫХОДЯ ИЗ ДОМА
350 РУБЛЕЙ БЕСПЛАТНО
*До 28.09.2023
Опишите свою ситуацию и в течение 6 часов вы получите инструкцию к решению медицинской проблемы от одного из наших 320 опытных врачей.
- Опишите свою ситуацию, можно вкратце, и нажмите кнопку "Задать вопрос".
- На следующем шаге укажите Ваше Имя, Телефон и Регион, в котором вы находитесь.
- Нажмите "Готово", чтобы передать свой вопрос нашим специалистам.
- Опытный врач бесплатно изучит Вашу ситуацию, подготовит решение и перезвонит вам через несколько минут.
Добрый день! Подскажите пожалуйста: у меня первая группа крови, у мужа третья, у сына вторая. Так может быть?
Добрый день! Здравствуйте, у вашего ребенка может быть группа крови только первая или третья, возможно врачи ошиблись при проверке. Проверьте еще раз в другой больнице.