Таблица группы крови родителей и детей: совместимость и наследственные факторы
Группы крови передаются по наследству от родителей детям по определенным генетическим законам. Эти закономерности были описаны более 100 лет назад. Они позволили врачам и биологам прогнозировать возможные группы крови у детей. В этой статье будет дана таблица группы крови родителей и детей, совместимость и наследственные факторы, которые их определяют.
Генетические особенности
Система крови АВ0 – это набор антигенов на поверхности эритроцитов. Они имеют важное значение для идентификации своих и чужих форменных элементов крови клетками иммунной системы. Комбинация антигенов кодируется определенной парой генов, один из которых ребенок получает наследственно от своей матери, а второй – от своего отца.
Группу крови у человеческой популяции формирует три аллельных (различных) гена:
- два доминантные – А и В;
- один рецессивный – 0.
Именно их комбинация и определяет группу крови у человека. В медицине она называется генотип. На практике для появления определенной группы крови необходимы следующие комбинации генов.
Другой генетический феномен возникает, если у человека есть два различных доминантных гена, которые кодируют определенный. Тогда по фенотипу проявляются они оба, но при этом возникает абсолютно новая характеристика. Именно поэтому, если ребенок получает гены А и В, то у него формируется 4 группа крови.
Как уже указывалось, от отца или матери ребенок получает только один их ген, который отвечает за формирование антигенов красных форменных элементов. Этот процесс абсолютно случайный, поэтому половые клетки родителей в равной пропорции имеют различные гены. Это позволяет спрогнозировать, какая возможность определенной группы крови у детей конкретной пары.
Вопрос совместимости
Несмотря на то, что ребенок получает по одному гену от своих родителей, который кодирует формирование группы крови, очень часто он может быть с ними несовместим. Согласно рекомендациям Европейской ассоциации гематологов использовать для гемотрансфузий можно только ту кровь (или ее препараты), которая не отличается по системе АВ0 и резус-фактору. Поэтому далеко не всегда родитель может стать донором крови или костного мозга для своего ребенка.
В медицине существует одна важная проблема совместимости крови родителей и детей – резус-конфикт между матерью и плодом во время беременности. Он возникает в ситуации, когда женщина является резус-отрицательной, а ребенок – резус-позитивным (получил соответствующий ген от своего отца). Первая подобная беременность обычно протекает без особых проблем. Однако после нее в организме матери иммунная система образует значительное число специфических антител против резус-фактора.
Во время второй или последующих таких беременностей сформированные антитела будут проникать через плаценту в кровоток плода и разрушать его эритроциты. Этот процесс гемолиза может быть как очень интенсивным (тогда он приводит к смерти ребенка), так и медленным. Обычно резус-конфликт сопровождается следующими осложнениями:
- спонтанный аборт и прерванная беременность;
- преждевременные роды;
- гемолитическая анемия новорождённого;
- отеки и накопление жидкости в различных полостях тела (асцит, гидроторакс);
- водянка плода;
- активация кроветворения в печени и селезенке;
- мегалобластная анемия;
- замедление внутриутробного развития.
Таблица группы крови родителей и детей
В следующей таблице мы разберем все возможные варианты унаследования, которые встречаются в человеческой популяции.
Чтобы иметь возможность определить возможные группы крови у детей пары как можно точнее специалист собирает информацию о том, какие они были у других родственников. Это помогает более достоверно установить генотип системы АВ0 у будущих отца и матери.
Точное определение группы крови у ребенка проводится сразу после его рождения. Обычно берется материал из пуповины, что позволяет избежать дополнительной травматизации новорождённого. Определяется группа крови по системе АВ0 и резус-фактор. Результаты сразу вносятся в медицинскую документацию.
Наследственные заболевания эритроцитов
Существует ряд гематологических заболеваний, которые могут передаваться наследственно. Среди них наиболее часто встречаются врожденные гемолитические анемии. Это патологии, при которых происходит частичное разрушение красных форменных элементов (преимущественно в селезенке) из-за аномалий их формирования или функционирования. Обычно заболевания проявляют себя уже в первые годы жизни ребенка, но имеют доброкачественное течение, что позволяет больному жить практически полноценной жизнью.
Наиболее частые наследственные заболевания эритроцитов:
Серповидноклеточная анемия – происходит изменение структуры гемоглобина в части эритроцитов, из-за чего у них изменяется внешняя форма и укорачивается длительность жизни.
Талассемия – наблюдается нарушение синтеза цепей пептидов, которые являются структурными единицами гемоглобина.
Изменения внешней формы эритроцитов (микроцитарная, акантоцитарная или овалоцитарная анемии). Происходят из-за наследственного нарушения структуры внешней мембраны красных форменных телец.
Ферментативные нарушения работы эритроцитов. Приводят к значительному укорочению длительности их жизни, что провоцирует развитие хронической анемии. Иногда сопровождаются нарушениями функционирования других органов (например, печени).
Более подробно о том, ожидать ли изменение группы крови можно прочитать в статье «Может ли измениться группа крови в течение жизни: беременность, возраст, при переливании».
ПОНРАВИЛАСЬ СТАТЬЯ — ПОДЕЛИТЕСЬ С ДРУЗЬЯМИ
По любым возникшим вопросам, связанным с правовой стороной темы статьи, воспользуйтесь квалифицированной помощью дежурного юриста онлайн. Даже самые трудные вопросы не останутся без ответа.
